Doelwit
Om die uitvoerbaarheid en veiligheid van hiperbariese suurstofterapie (HBOT) in pasiënte met fibromialgie (FM) te evalueer.
Ontwerp
'n Kohortstudie met 'n vertraagde behandelingsarm wat as 'n vergelyking gebruik word.
Onderwerpe
Agtien pasiënte gediagnoseer met FM volgens die Amerikaanse Kollege van Rumatologie en 'n telling ≥60 op die Hersiene Fibromialgie-impakvraelys.
Metodes
Deelnemers is ewekansig gekies om onmiddellike HBOT-intervensie (n = 9) of HBOT na 'n wagtydperk van 12 weke (n = 9) te ontvang. HBOT is teen 100% suurstof teen 2.0 atmosfere per sessie, 5 dae per week, vir 8 weke toegedien. Veiligheid is geëvalueer deur die frekwensie en erns van nadelige effekte wat deur pasiënte gerapporteer is. Uitvoerbaarheid is beoordeel deur werwing, behoud en HBOT-nakomingsyfers. Beide groepe is by aanvang, na HBOT-intervensie en na 3 maande se opvolg geassesseer. Gevalideerde assesseringsinstrumente is gebruik om pyn, sielkundige veranderlikes, moegheid en slaapkwaliteit te evalueer.
Resultate
'n Totaal van 17 pasiënte het die studie voltooi. Een pasiënt het onttrek na randomisering. Die doeltreffendheid van HBOT was duidelik in die meeste van die uitkomste in beide groepe. Hierdie verbetering is volgehou tydens die opvolgassessering na 3 maande.
Gevolgtrekking
HBOT blyk uitvoerbaar en veilig te wees vir individue met FM. Dit word ook geassosieer met verbeterde globale funksionering, verminderde simptome van angs en depressie, en verbeterde slaapkwaliteit wat volgehou is tydens die 3-maande opvolgassessering.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Plasingstyd: 24 Mei 2024